母婴店是很多妈妈们常逛的地方之一，
大街小巷你可能都能遇到！
在大家的印象里，
母婴店里能买到
婴幼儿衣服、尿不湿等日常生活用品！
小普
母婴店里如果销售超出经销范围的物品，要承担什么法律责任吗？
我给你讲个案例。
小司
案件
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年5月14日，张家港市市场监督管理局乐余分局在检查辖区内母婴店时，在一家母婴店的货架上发现有一种名为“灸”牌的感冒灸、咳嗽灸、腹泻灸、哮喘灸正在销售。
上述灸贴的外包装都显示
此类灸贴为第二类医疗器械，
该母婴店无法提供医疗器械经营备案凭证。
该母婴店销售“灸”牌灸贴的行为涉嫌违反《医疗器械经营监督管理办法》，执法人员对上述情况责令整改。
法条链接
《医疗器械经营监督管理办法》
第四条
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第八条
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
第十二条
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。
科
普
如何区分
一类、二类、三类医疗器械？
以“长食药监械(准)字第号”为例，按照“第”后面的第一位数字来进行区分，“1”就是一类，“2”就是二类，“3”就是三类，因此，标注“长食药监械(准)字第号”的产品即为第一类医疗器械。以此类推，“浙药管械(准)字第号”就是二类医疗器械。“国食药监械(准)字第号”就是三类医疗器械。
各位家长们，
你们在逛母婴店的时候，
有发现过超出经营范围的情况吗？
留言说说吧~
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